येल स्कूल ऑफ मेडिसिन में पैथोलॉजी की एसोसिएट प्रोफेसर और फिजीशियन-वैज्ञानिक पल्लवी गोपाल न्यूरोडीजेनेरेटिव बीमारियों जैसे कि एमियोट्रोफिक लेटरल स्क्लेरोसिस (ALS) और फ्रंटोटेम्पोरल डिमेंशिया (FTD) में TDP-43 नामक प्रोटीन की भूमिका को बेहतर ढंग से समझने के प्रयासों का नेतृत्व कर रही हैं।
येल पैथोलॉजी में गोपाल लैब में गोपाल और उनकी टीम इस बात की जांच कर रही है कि TDP-43 में उत्परिवर्तन, एक प्रोटीन जो कोशिकाओं के अंदर RNA और DNA से जुड़ता है, सामान्य मस्तिष्क कोशिका कार्य को कैसे बाधित कर सकता है और बीमारी में योगदान दे सकता है।
लैब ने येल स्कूल ऑफ मेडिसिन को बताया कि हम इस RNA बाइंडिंग प्रोटीन का अध्ययन करते हैं क्योंकि इस बात के बहुत सारे आनुवंशिक और कोशिका जैविक सबूत हैं कि यह उन दो बीमारियों के रोगजनन का एक महत्वपूर्ण हिस्सा है।
वैज्ञानिक सोनाली विशाल, स्मिता मैथ्यू और अदिति नस्कर सहित पल्लवी की टीम रोग के विकास के शुरुआती चरणों पर ध्यान केंद्रित कर रही है और लक्षणों के प्रकट होने से पहले हस्तक्षेप करने के तरीकों की खोज कर रही है।
प्रयोगशाला ने कहा कि अल्जाइमर रोग और इन सभी न्यूरोडीजेनेरेटिव रोगों के साथ कठिनाई का एक हिस्सा यह है कि लक्षण दिखने से सालों पहले मस्तिष्क की कोशिकाओं में परिवर्तन होने लगते हैं।" "इसलिए जब तक हमें एहसास होता है और निदान मिलता है, तब तक हस्तक्षेप करने में बहुत देर हो चुकी होती है।
लाइव-सेल कॉन्फ़ोकल माइक्रोस्कोपी का उपयोग करते हुए शोधकर्ता ट्रैक कर रहे हैं कि TDP-43 न्यूरॉन्स के अंदर कैसे व्यवहार करता है, जिसमें यह नाभिक से साइटोप्लाज्म और नीचे अक्षतंतुओं तक कैसे जाता है। यानी तंत्रिका कोशिकाओं का लंबा विस्तार जो मांसपेशियों को आवेगों को संचारित करता है।
माना जाता है कि इस गतिविधि में व्यवधान ALS रोगियों में देखी जाने वाली मांसपेशियों की कमजोरी और गतिशीलता के नुकसान में भूमिका निभाता है।
लैब ने येल स्कूल ऑफ मेडिसिन को बताया कि गोपाल लैब में हम अध्ययन करते हैं कि टीडीपी-43 कोशिका द्रव्य में कैसे अंदर और बाहर जाता है, लेकिन यह भी कि यह कोशिका शरीर से अपने विशिष्ट mRNA को कैसे स्थानांतरित करती है ताकि रीढ़ की हड्डी से दूर स्थानों पर आवश्यक प्रोटीन अभी भी बनाए जा सकें। टीम ने पाया है कि ALS से जुड़े उत्परिवर्तन प्रोटीन के सामान्य संस्करण के विपरीत, इस गति को बाधित करते हैं।
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