अनीता भाटिया फाउंडेशन का संकल्प, दुर्लभ बीमारियों पर शोध के लिए $500K

यह ग्रांट TSC पर शोध में सहायता करेगी- एक ऐसा विकार जिसके कारण शरीर के प्रमुख अंगों, जैसे कि मस्तिष्क, गुर्दे, हृदय, फेफड़े और त्वचा में गैर-कैंसर वाले ट्यूमर विकसित हो सकते हैं।

अनीता भाटिया / LinkedIn

अमेरिका स्थित एक परोपकारी संस्था द अनीता भाटिया फाउंडेशन फॉर टुमॉरो ने TSC एलायंस के साथ साझेदारी के जरिए एक दुर्लभ आनुवंशिक विकार- ट्यूबरस स्क्लेरोसिस कॉम्प्लेक्स के लिए शोध और क्लिनिकल देखभाल में सहायता हेतु तीन वर्षों में $500,000 देने का वादा किया है।

एक प्रेस विज्ञप्ति के अनुसार, यह निवेश 2026 के अंतर्राष्ट्रीय TSC (ट्यूबरस स्क्लेरोसिस कॉम्प्लेक्स) क्लिनिकल आम सहमति सम्मेलन और 2028 तक 'आन्याज एक्सेलेरेटर' की शोध प्राथमिकताओं में सहायता करेगा। इसका मुख्य जोर TSC-संबंधित न्यूरोसाइकिएट्रिक विकारों (TAND) पर होगा, जो TSC से जुड़ी संज्ञानात्मक, व्यवहारिक और मनोरोग संबंधी स्थितियों का एक समूह है।

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इसके अतिरिक्त, यह फंडिंग अंतर्राष्ट्रीय TSC निदान मानदंडों, निगरानी और प्रबंधन संबंधी सुझावों को अपडेट करने में मदद करेगी। साथ ही, यह एक 'कोर आउटकम मेजर सेट' स्थापित करने के प्रयासों का भी समर्थन करेगी, ताकि चिकित्सक TAND के लक्षणों का आकलन और निगरानी किस तरह करें—विशेष रूप से क्लिनिकल अध्ययनों और परीक्षणों में—इसे मानकीकृत किया जा सके।

इसके अलावा, TSC एलायंस ने बताया कि यह फंडिंग मरीज़ों के नमूनों और न्यूरोसाइकिएट्रिक डेटा को इकट्ठा करने और उनकी जाँच करने में सहायता करेगी। इसका उद्देश्य TAND के निदान और उसकी प्रगति का पता लगाने के लिए रक्त-आधारित बायोमार्कर पैनल की पहचान करना और उसे प्रमाणित करना है।

फाउंडेशन की कार्यकारी निदेशक अनीता भाटिया ने कहा कि आन्याज एक्सेलेरेटर और TSC एलायंस को हमारे निरंतर समर्थन के माध्यम से, 'द अनीता भाटिया फाउंडेशन फॉर टुमॉरो' उस चीज में निवेश कर रहा है जिसकी TSC परिवारों को सबसे अधिक आवश्यकता है। ऐसे जवाब जो सच्चाई, विज्ञान और डेटा पर आधारित हों।

उन्होंने आगे कहा कि यह निवेश हमारी इस प्रतिबद्धता को दर्शाता है कि हम खोज की गति को तेज करेंगे, उम्मीद को मजबूत करेंगे, और यह सुनिश्चित करेंगे कि TSC से प्रभावित हर परिवार को ज्ञान, उपचार और एक ऐसे भविष्य तक पहुंच मिले जो वैज्ञानिक प्रमाणों द्वारा आकारित हो, न कि डर द्वारा।

TSC एलायंस की अध्यक्ष और मुख्य कार्यकारी अधिकारी कारी लूथर रोजबेक ने कहा कि TAND, TSC समुदाय में सबसे बड़ी अनसुलझी जरूरतों में से एक बना हुआ है। इसका प्रभाव, इस बीमारी से पीड़ित व्यक्ति और उनके प्रियजनों—दोनों के ही जीवन की गुणवत्ता पर बहुत गहरा पड़ता है।

रोजबेक ने कहा कि हम 'द अनीता भाटिया फाउंडेशन फॉर टुमॉरो' के आभारी हैं कि वे उन प्रयासों का लगातार समर्थन कर रहे हैं, जिनसे यह सुनिश्चित हो सके कि TSC से पीड़ित लोगों को उच्चतम गुणवत्ता वाली देखभाल मिले। साथ ही, वे ऐसे शोध को भी संभव बना रहे हैं जो हमें TAND से प्रभावित परिवारों के लिए जवाब खोजने के और करीब ले जाता है।

'द अनीता भाटिया फाउंडेशन फॉर टुमॉरो' का नाम अनीता भाटिया के नाम पर रखा गया है। अनीता भाटिया भारतीय-अमेरिकी परोपकारी रमेश और कल्पना भाटिया की बेटी हैं, जिन्होंने 2006 में अपने पारिवारिक फाउंडेशन की स्थापना की थी।

भाटिया 2018 से इस पारिवारिक फाउंडेशन की कार्यकारी निदेशक के रूप में कार्यरत हैं। इससे पहले, उन्होंने अमेरिकन रेड क्रॉस, प्रोविडेंस सेंट जॉन हेल्थ सेंटर और मोंटेफियोर मेडिकल सेंटर में संचार और विपणन (कम्युनिकेशंस और मार्केटिंग) से जुड़े पदों पर काम किया है। उन्होंने यूनिवर्सिटी ऑफ सदर्न कैलिफोर्निया से 'मास्टर ऑफ हेल्थ एडमिनिस्ट्रेशन' और द यूनिवर्सिटी ऑफ टेक्सस एट ऑस्टिन से मनोविज्ञान (साइकोलॉजी) में 'बैचलर ऑफ आर्ट्स' की डिग्री हासिल की है।

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